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Marzo 23, 2018
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Comisión de Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprueba emicizumab para hemofilia A con inhibidores de factor VIII

El Comité de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP sigla de Committee for Medicinal Products for Human Use) de la EMA (European Medicines Agency) ha recomendado emicizimab (Hemlibra®) como indicación de primera clase para la prevención de hemorragia o reducción de la frecuencia de episodios hemorrágicos en pacientes de todas las edades con hemofilia A……

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